全球抗癌研究“多路提速”直指突破

2016年09月28日13:18  來源:新華社
 
原標(biāo)題:全球抗癌研究“多路提速”直指突破

  新華社北京9月27日電 今年年初,美國總統(tǒng)奧巴馬宣布發(fā)起抗癌“登月計(jì)劃”,要求在現(xiàn)有基礎(chǔ)上,兩年內(nèi)再為抗癌研究注入10億美元的資金,目標(biāo)是讓癌癥研究的相關(guān)進(jìn)展速度翻一番,在5年內(nèi)取得原本10年才能取得的成果。

  本月早些時候,由癌癥專家組成的美國“藍(lán)絲帶顧問咨詢委員會”建議,抗癌“登月計(jì)劃”應(yīng)在免疫療法、數(shù)據(jù)共享和建立患者網(wǎng)絡(luò)等十大領(lǐng)域重點(diǎn)投資,加快癌癥研究。

  科學(xué)進(jìn)步使抗癌研究具備了加速前進(jìn)的基礎(chǔ),人類戰(zhàn)勝癌癥已可見到曙光。以抗癌“登月計(jì)劃”為代表,近年來,各發(fā)達(dá)國家對抗癌研究加大支持,在基因組學(xué)、免疫療法、基因編輯等幾個方向力求突破。

  抗癌研究處于重大突破關(guān)頭

  早在1971年,時任美國總統(tǒng)尼克松就提出“抗癌戰(zhàn)爭”。但40多年過去,仍然沒有一種癌癥能被根治,癌癥已經(jīng)成為一種常見病和多發(fā)病。

  據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì),全球癌癥患者數(shù)量正以驚人的速度增加。2012年,全球新增癌癥病例約為1400萬例,預(yù)計(jì)20年內(nèi)這個數(shù)字將上升到2200萬。

  奧巴馬政府如今再提抗癌“登月計(jì)劃”,因?yàn)獒t(yī)學(xué)進(jìn)步讓人們看到了戰(zhàn)勝癌癥的曙光。領(lǐng)導(dǎo)這一項(xiàng)目的美國副總統(tǒng)拜登在一篇解釋性文章中說,癌癥研究學(xué)界在這個問題上基本達(dá)到共識,“我們處在轉(zhuǎn)折點(diǎn)上,科學(xué)已經(jīng)準(zhǔn)備就緒”。

  拜登表示,過去10年中,醫(yī)學(xué)界在基因組學(xué)、癌癥免疫療法、病毒療法和聯(lián)合療法等方面取得了“驚人進(jìn)步”,而擺在人們面前的任務(wù)是要打破一些屏障,盡一切努力加快癌癥研究的進(jìn)展速度。

  不僅美國,近年來其他發(fā)達(dá)國家也加大了對抗癌研究的投資。比如,德國早在2012年就正式成立“癌癥轉(zhuǎn)化研究聯(lián)盟”。該聯(lián)盟由德國癌癥研究中心和其他7家院校合作設(shè)立,構(gòu)成德國癌癥研究的強(qiáng)大網(wǎng)絡(luò),旨在進(jìn)一步加強(qiáng)基礎(chǔ)研究向臨床應(yīng)用的轉(zhuǎn)化,助力癌癥的預(yù)防、早期診斷和治療。

  從基因“根治”癌癥

  大量科學(xué)研究證實(shí),絕大多數(shù)腫瘤是由遺傳、環(huán)境及感染等因素引起,而且均從基因損傷開始。因此,理解基因和癌變的聯(lián)系,進(jìn)而嘗試“修改”引發(fā)癌變的基因,被認(rèn)為是“根治”癌癥的有效方法。

  目前,世界范圍內(nèi)的腫瘤基因組研究已完成了對人類20多種常見腫瘤的全景式掃描。但科學(xué)家們認(rèn)為,由此而產(chǎn)生的海量數(shù)據(jù)中只有少量的改變會真正引發(fā)腫瘤,如何鑒別出這些關(guān)鍵的突變并利用這些發(fā)現(xiàn)來幫助病人,是癌癥研究者面臨的挑戰(zhàn)。

  為此,日本東京大學(xué)正用具有人工智能的“沃森”計(jì)算機(jī)分析基因數(shù)據(jù),研究人員認(rèn)為,人工智能和大數(shù)據(jù)分析能夠以相當(dāng)快的速度和相當(dāng)高的準(zhǔn)確性提供癌癥診斷和治療的必要信息,對于今后從基因?qū)用嬖\斷和治療癌癥不可或缺,

  癌癥基因組學(xué)正逐漸走向臨床應(yīng)用,為癌癥能在基因?qū)用鎸?shí)現(xiàn)更早期檢測、分型、用藥指導(dǎo)、預(yù)后監(jiān)測提供科學(xué)依據(jù)。除利用基因組技術(shù)檢測、預(yù)防癌癥外,目前利用基因編輯技術(shù)治療癌癥的研究正處于起步階段。

  被譽(yù)為“基因剪刀”的CRISPR基因組編輯技術(shù)是生物醫(yī)學(xué)史上第一種可高效修改基因組的工具,具有精確、成本低以及操作簡便等特點(diǎn)。雖然它誕生至今只有4年時間,卻已被美國《科學(xué)》雜志在2012年和2013年兩次評為年度十大突破,2015年更是把它選為“年度頭號突破”。

  2016年6月,美國國家衛(wèi)生研究院一個咨詢委員會批準(zhǔn)了首個利用CRISPR基因編輯技術(shù)來治療癌癥的人體臨床試驗(yàn),讓這種目前備受關(guān)注的生物醫(yī)學(xué)技術(shù)距臨床試驗(yàn)僅差美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)一步之遙。

  免疫療法前景廣闊

  癌癥免疫療法的起源可以追溯到上世紀(jì)80年代末。當(dāng)時法國科學(xué)家詹姆斯·阿利森發(fā)現(xiàn)人體血液內(nèi)的T細(xì)胞表面有一種叫做CTLA-4的分子,它會阻止T細(xì)胞全力攻擊“入侵者”,起著類似剎車的作用。但直到1996年,阿利森才利用小鼠實(shí)驗(yàn)證實(shí),“阻擊”CTLA-4會解除T細(xì)胞受到的束縛,使其全力對抗癌細(xì)胞。

  幾乎與阿利森同時期,日本京都大學(xué)教授本庶佑發(fā)現(xiàn)了T細(xì)胞上的另一個“剎車”分子PD-1。涉及該分子的首個臨床試驗(yàn)2006年啟動,從一小部分患者中得到的初步結(jié)果看,抗PD-1療法具有令人興奮的應(yīng)用前景。

  隨著免疫學(xué)的發(fā)展,醫(yī)學(xué)界認(rèn)識到人類自身體內(nèi)的B細(xì)胞、T細(xì)胞、NK細(xì)胞等免疫細(xì)胞有清除癌細(xì)胞的潛力,如果去掉這些免疫細(xì)胞的某些“束縛”或使它們精確“瞄準(zhǔn)”癌細(xì)胞,就可以使其抗癌,這就是癌癥免疫療法。

  盡管免疫療法目前適用范圍有限而且有一些副作用,但它并不像一些媒體報(bào)道所說的“在國外已經(jīng)被淘汰”,而被醫(yī)學(xué)界視為人類攻克癌癥的一項(xiàng)前沿技術(shù)。

  在美國的抗癌“登月計(jì)劃”中,免疫療法是一個重點(diǎn)領(lǐng)域;英國癌癥研究會去年發(fā)布公告認(rèn)為,如果進(jìn)展順利,免疫療法甚至有望取代化療成為癌癥的標(biāo)準(zhǔn)療法;美國《科學(xué)》雜志2013年將癌癥免疫療法評為當(dāng)年十大科學(xué)突破;2011年,諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎也頒給了免疫療法。

  《科學(xué)》雜志認(rèn)為,癌癥研究界在2013年經(jīng)歷巨變,因?yàn)獒j釀了數(shù)十年的癌癥免疫療法終于確定了它的潛力,在臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)出令人鼓舞的效果。

  中國抗癌研究進(jìn)展迅速

  在世界抗癌研究的潮流中,中國進(jìn)展迅速。2012年起,在“十二五863計(jì)劃”支持下,中國科學(xué)家在“重大疾病的基因組技術(shù)”重大項(xiàng)目12個課題中,以腫瘤為研究對象,對12種腫瘤進(jìn)行研究,為腫瘤分子分型和個體化診療提供技術(shù)支撐和基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

  據(jù)中國腫瘤基因組協(xié)作組的楊煥明院士介紹,其中胃癌、大腸癌、食道癌、肝癌和鼻咽癌等5大腫瘤加入國際癌癥基因組聯(lián)盟,成為大型國際癌癥計(jì)劃的重要組成部分。截至目前,這一重大項(xiàng)目在多種癌癥上取得了初步但具有引領(lǐng)意義的科研成果,在國際權(quán)威雜志上發(fā)表了一系列論文。

  世界最大的“基因工廠”深圳華大基因研究院自1999年起一直開展腫瘤基因組學(xué)研究。“目前的技術(shù)可一次性檢測508個腫瘤相關(guān)基因,解讀88種腫瘤藥物,全面、精準(zhǔn)地解讀腫瘤藥物和基因的關(guān)系,根據(jù)患者的基因信息,協(xié)助醫(yī)生選擇合適的治療藥物,為患者制定個體化治療方案,”華大基因研究院院長汪建表示。

  在免疫療法領(lǐng)域,中南大學(xué)湘雅醫(yī)院腫瘤科主任鐘美佐教授介紹,中國也在廣泛展開免疫療法的臨床研究論證。在世界范圍內(nèi),細(xì)胞免疫治療中唯一經(jīng)過三期臨床驗(yàn)證的是樹突狀細(xì)胞疫苗,2010年在美國批準(zhǔn)上市用于治療激素抵抗的晚期前列腺癌,中國也有一個項(xiàng)目處于三期臨床試驗(yàn)階段。(參與記者 劉曲 林小春 華義 郭洋)

(責(zé)編:劉麗娜(實(shí)習(xí)生)、肖玲)

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