信息真實性是市場的命脈，數(shù)據(jù)真實性是藥品的生命。為了確保藥品數(shù)據(jù)真實、準確、及時、可追溯，同時能讓藥品監(jiān)管部門和藥品消費者真實準確、及時完整地獲得藥品生命周期的信息，國家食品藥品監(jiān)管總局日前公布了《藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范（征求意見稿）》，針對藥品數(shù)據(jù)造假這一沉疴頑疾，集中全社會智慧進行“集體會診”。（詳見本報10月11日報道）

藥品是特殊商品，藥品質量安全人命關天。令人痛心的是，數(shù)據(jù)造假成為藥品行業(yè)的沉疴頑疾。2015年下半年，國家食品藥品監(jiān)管總局開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查工作，申請人主動撤回藥品注冊申請727個，從中發(fā)現(xiàn)的問題有兩方面：一方面是真實性問題；另一方面是規(guī)范性、完整性問題。真實性方面，主要包括編造數(shù)據(jù)、篡改數(shù)據(jù)、瞞報數(shù)據(jù)、原始數(shù)據(jù)無法溯源、試驗用藥品不真實等。

藥品數(shù)據(jù)造假不只是存在于藥品臨床試驗階段，還存在于藥品生命周期。《藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范（征求意見稿）》的公布，為醫(yī)治數(shù)據(jù)造假這一沉疴頑疾提供了“醫(yī)治方案”，只要企業(yè)不諱疾忌醫(yī)，就能找到善醫(yī)之術、針砭之藥、康復之道。

從根本上看，藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范化，是產品市場化、法制化、國際化的重要基礎，是醫(yī)藥行業(yè)健康發(fā)展的基本要求，是供給側結構性改革的核心所在。只有數(shù)據(jù)和信息真實，才能形成市場主體互信、互動的良好形態(tài)，降低市場運行成本，提高市場整體運行效率；只有數(shù)據(jù)和信息真實，才能贏得消費者的信任，積累“信用資本”，讓誠實守信成為走向國際市場的“通行證”。

捍衛(wèi)藥品數(shù)據(jù)和信息的真實性，既要靠企業(yè)自律，也要靠政府和社會他律；既是藥品監(jiān)管部門一條重要的工作主線，也是開展日常監(jiān)管和稽查執(zhí)法的重要抓手。對違反數(shù)據(jù)可靠性要求的事件應當依照批準的偏差處理程序進行調查，找出根本原因，實施糾正預防措施。當調查發(fā)現(xiàn)對申報資料可靠性、產品質量、使用者安全有直接影響的，筆者建議，應當報告藥品監(jiān)管部門及時查處并曝光，接受社會監(jiān)督，實現(xiàn)陽光監(jiān)管和社會共治。

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