10月10日，湖南省食品藥品監(jiān)管局發(fā)布公告稱，根據(jù)《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》第四十九條規(guī)定，湖南省局對(duì)康多寶醫(yī)療保健產(chǎn)品（湖南）有限公司的高密度脂蛋白膽固醇（HDL）測(cè)定試劑盒（直接法-選擇抑制法）、載脂蛋白A1（APOA1）測(cè)定試劑盒（免疫比濁法）、載脂蛋白B（APOB）測(cè)定試劑盒（免疫比濁法）、脂蛋白（a）（LP（a））測(cè)定試劑盒（膠乳增強(qiáng)免疫比濁法）4個(gè)注冊(cè)申請(qǐng)項(xiàng)目不予注冊(cè)。

湖南省局發(fā)布的公告顯示，為加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督管理，按照國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局部署，該局于6月～7月組織對(duì)在審的第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)中的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目開展監(jiān)督抽查。6月28日，湖南省局辦公室印發(fā)了《關(guān)于開展湖南省第二類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查的通知》，明確了檢查范圍、標(biāo)準(zhǔn)和程序。同時(shí)明確，注冊(cè)申請(qǐng)人如認(rèn)為其在審的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)存在真實(shí)性和嚴(yán)重合規(guī)性問題，可在7月10日前申請(qǐng)自行撤回；省局正式通知抽查臨床試驗(yàn)項(xiàng)目后，不再受理相關(guān)注冊(cè)申請(qǐng)人自行撤回申請(qǐng)。

7月26日至29日，湖南省局組織4個(gè)檢查組，分別對(duì)湖南歐杰生物科技發(fā)展有限公司、湖南德榮生物醫(yī)學(xué)工程有限公司、康多寶醫(yī)療保健產(chǎn)品（湖南）有限公司、湖南省麗拓生物科技有限公司、三諾生物傳感股份有限公司、永和陽(yáng)光（湖南）生物科技有限公司、湖南帝優(yōu)生物科技有限公司等7家企業(yè)的14個(gè)注冊(cè)申請(qǐng)項(xiàng)目進(jìn)行臨床試驗(yàn)項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)檢查，涉及南華大學(xué)附屬第一醫(yī)院、湖南省腫瘤醫(yī)院、華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院生殖醫(yī)學(xué)中心、湖南省人民醫(yī)院、中南大學(xué)湘雅醫(yī)院、長(zhǎng)沙市第一醫(yī)院、湖南省馬王堆醫(yī)院7家臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)。

檢查結(jié)果顯示，康多寶醫(yī)療保健產(chǎn)品（湖南）有限公司的4個(gè)相關(guān)注冊(cè)申請(qǐng)項(xiàng)目，其臨床試驗(yàn)用樣本試劑于2月16日交付給臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)時(shí)已經(jīng)超過有效期。湖南省局根據(jù)《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》第四十九條規(guī)定，對(duì)康多寶醫(yī)療保健產(chǎn)品（湖南）有限公司的4個(gè)相關(guān)注冊(cè)申請(qǐng)項(xiàng)目不予注冊(cè)。

檢查中發(fā)現(xiàn)的其他問題有：部分臨床試驗(yàn)中的原始數(shù)據(jù)無試驗(yàn)操作者、復(fù)核者簽字；部分申請(qǐng)人未根據(jù)臨床試驗(yàn)方案制定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；部分試驗(yàn)用試劑無運(yùn)輸、儲(chǔ)存記錄；部分樣本無篩選記錄；部分對(duì)比試劑的適用機(jī)型與試驗(yàn)用儀器不符。湖南省局對(duì)相關(guān)單位負(fù)責(zé)人進(jìn)行了約談。

編后

繼國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局啟動(dòng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查之后，湖南、山東等地緊跟著打響了對(duì)第二類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查的發(fā)令槍。權(quán)衡利弊之下，有的企業(yè)選擇了主動(dòng)撤回申請(qǐng)。而有的注冊(cè)申請(qǐng)經(jīng)臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查發(fā)現(xiàn)問題被叫停和曝光。臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)是否真實(shí)、合規(guī)、完整、科學(xué)，事關(guān)醫(yī)療器械安全性、有效性的評(píng)價(jià)，對(duì)于推進(jìn)研發(fā)創(chuàng)新意義重大。毋庸置疑的是，未來該項(xiàng)監(jiān)管工作必將像藥品領(lǐng)域一樣更加規(guī)范和常態(tài)化。對(duì)此，相關(guān)企業(yè)、注冊(cè)申請(qǐng)人、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須進(jìn)一步加強(qiáng)法律意識(shí)、誠(chéng)信意識(shí)、責(zé)任意識(shí)和質(zhì)量意識(shí)。

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