【環(huán)球網(wǎng)報道】據(jù)《日本經(jīng)濟(jì)新聞》11月16日報道，英國科學(xué)雜志《自然》15日報道稱，中國四川大學(xué)的研究團(tuán)隊首次將可自由改變生物基因的“基因組編輯”技術(shù)應(yīng)用于人類患者。基因組編輯被期待用于未來的疾病治療，但此前尚未開始應(yīng)用于人體。

　　研究團(tuán)隊在10月28日實施了臨床試驗。從肺癌患者的血液內(nèi)提取了細(xì)胞，利用名為“CRISPR-Cas9”的基因組編輯技術(shù)，對負(fù)責(zé)免疫反應(yīng)的基因進(jìn)行操作。將其改變?yōu)楣�擊癌�?xì)胞的基因后輸回患者體內(nèi)。據(jù)稱整個過程非常順利，將于近期實施第2次治療。

　　據(jù)介紹，此次試驗是在獲得醫(yī)院生命倫理委員會的批準(zhǔn)后實施的。研究團(tuán)隊計劃對10名患者實施同樣的試驗，通過6個月的觀察來確認(rèn)試驗的安全性。

　　基因組編輯與以往的轉(zhuǎn)基因技術(shù)相比，能以非常高的精度對目標(biāo)基因進(jìn)行操作。美國賓夕法尼亞大學(xué)也計劃在2017年初進(jìn)行臨床試驗。一方面，2015年4月，中國的另一個研究團(tuán)隊宣布，在人類受精卵上實施了基因組編輯。此舉因存在副作用會遺傳給孩子的生命倫理問題，引發(fā)了爭論。（記者 王歡）

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