“非酒精性脂肪肝”發(fā)病機(jī)理被揭示

2016年12月26日09:11  來源:科技日?qǐng)?bào)
 
原標(biāo)題:“非酒精性脂肪肝”發(fā)病機(jī)理被揭示

合肥工業(yè)大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)與美國(guó)學(xué)者在細(xì)胞與分子水平上取得的研究成果,探明了“非酒精性脂肪肝”發(fā)病機(jī)理,發(fā)現(xiàn)了新的調(diào)控肝臟脂肪化基因。該成果日前發(fā)表在肝臟研究領(lǐng)域國(guó)際著名期刊《肝臟學(xué)》上。

“非酒精性脂肪肝”是指與飲酒、肝炎病毒等無關(guān)的因素所引起的肝臟中甘油三酯與脂肪酸的過度堆積,在我國(guó)普通人群中發(fā)病率超過20%。“非酒精性脂肪肝”在肥胖、糖尿病等胰島素抵抗人群中高達(dá)75%,且可由單純性肝臟脂肪變性與脂肪性肝炎發(fā)展到肝纖維化和硬化甚至肝癌,嚴(yán)重威脅國(guó)人的健康。其病因復(fù)雜,目前臨床上認(rèn)為肥胖、糖尿病、長(zhǎng)期使用激素、不當(dāng)?shù)娘嬍撑c生活方式以及鍛煉不足等均是其致病原因,但對(duì)其發(fā)病具體機(jī)制仍缺乏了解,對(duì)應(yīng)的治療手段非常有限。

該研究由合肥工業(yè)大學(xué)長(zhǎng)江學(xué)者特聘教授韓際宏課題組與美國(guó)威斯康辛醫(yī)學(xué)院合作開展,發(fā)現(xiàn)了新的調(diào)控肝臟脂肪化的基因Nogo-B蛋白受體,有望為“非酒精性脂肪肝”的治療提供新的藥物靶點(diǎn)。據(jù)介紹,目前臨床上用于降膽固醇的他汀類藥物也具有一定的抗“非酒精性脂肪肝”功能,但由于機(jī)制尚未探明,影響其實(shí)際應(yīng)用。Nogo-B蛋白受體又稱NgBR。相關(guān)研究結(jié)果表明,調(diào)控NgBR水平是防治非酒精性脂肪肝的有效手段之一,而他汀類藥物可以通過刺激肝臟NgBR水平,抑制其發(fā)生與發(fā)展。這一成果對(duì)防治相關(guān)疾病具有明顯的臨床指導(dǎo)意義。 (記者 吳長(zhǎng)鋒 通訊員 周慧)

(責(zé)編:張萌、姚欣雨)