記者25日從科技部獲悉，國務(wù)院應(yīng)對新冠肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組印發(fā)《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展新型冠狀病毒肺炎藥物治療臨床研究的通知》（以下簡稱《通知》）。為促進(jìn)有潛在抗病毒或?qū)ΠY治療作用的藥品及早進(jìn)入臨床應(yīng)用，《通知》提出支持符合條件的醫(yī)院開展相關(guān)藥品臨床研究，提高相關(guān)藥品臨床研究的整體效率等。

　　《通知》指出，相關(guān)臨床研究原則上應(yīng)當(dāng)在縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門確定的新冠肺炎救治定點(diǎn)醫(yī)院（包括方艙醫(yī)院等）進(jìn)行。所使用的藥品應(yīng)為已上市藥品。相關(guān)藥品應(yīng)在體外實(shí)驗(yàn)中對新冠病毒具有明確的抑制作用，或動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果支持開展新冠肺炎治療臨床研究。在臨床研究中給藥方法不超過現(xiàn)有藥品說明書的用法用量，預(yù)期人體內(nèi)藥物濃度可以達(dá)到體外實(shí)驗(yàn)換算到人體的有效濃度。臨床研究活動(dòng)應(yīng)由副高及以上專業(yè)職稱的執(zhí)業(yè)醫(yī)師負(fù)責(zé)，針對輕、中、重癥患者分層制定完善的臨床研究方案，對可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)制定預(yù)案和管控措施。

　　“提高相關(guān)藥品臨床研究的整體效率�！薄锻ㄖ�》要求，各級(jí)衛(wèi)生和科技行政部門要及時(shí)收集轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和科研機(jī)構(gòu)提出的擬開展臨床研究的藥品，及時(shí)通過省級(jí)衛(wèi)生和科技行政部門上報(bào)國務(wù)院應(yīng)對新冠肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制（以下簡稱聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制）科研攻關(guān)組組長單位科技部的辦公廳，科研攻關(guān)組下設(shè)的藥物研發(fā)專班要盡快組織專家組研討并提出初步意見。

　　對于推薦進(jìn)入臨床研究的，由科研攻關(guān)組及時(shí)將推薦意見轉(zhuǎn)至科研攻關(guān)組副組長單位國家衛(wèi)生健康委的科教司，由國家衛(wèi)生健康委科教司統(tǒng)一協(xié)調(diào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)承接臨床研究任務(wù)。開展相關(guān)藥品臨床研究的醫(yī)院應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展臨床研究項(xiàng)目管理辦法》的要求進(jìn)行倫理審查、立項(xiàng)，按要求備案，并在醫(yī)學(xué)研究登記備案信息系統(tǒng)上傳有關(guān)信息。醫(yī)院要提供條件保障倫理委員會(huì)緊急獨(dú)立開展倫理審查。倫理委員會(huì)要提高審查效率，在保障倫理審查質(zhì)量的前提下，加強(qiáng)指導(dǎo)和支持，簡化文檔要求。各級(jí)衛(wèi)生和科技行政部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)統(tǒng)籌協(xié)調(diào)，促進(jìn)數(shù)據(jù)整合，提高研究效率。

　　“開展相關(guān)藥品臨床研究，應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持治療優(yōu)先、疫情防控優(yōu)先，堅(jiān)決防止因研究影響患者治療、影響整體疫情防控工作開展�！薄锻ㄖ�》強(qiáng)調(diào)，要促進(jìn)相關(guān)藥品臨床研究規(guī)范開展。對創(chuàng)新性強(qiáng)以及風(fēng)險(xiǎn)較高的項(xiàng)目，要加強(qiáng)科學(xué)性審查和風(fēng)險(xiǎn)評估。開展相關(guān)臨床研究活動(dòng)應(yīng)有適當(dāng)經(jīng)費(fèi)保障，要參考《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》開展全過程質(zhì)量控制和風(fēng)險(xiǎn)管控。

　　醫(yī)院根據(jù)需要可聘請獨(dú)立于藥品供應(yīng)方、參與臨床研究工作的醫(yī)務(wù)人員和患者的數(shù)據(jù)安全監(jiān)查委員會(huì)，委員會(huì)可在臨床研究結(jié)束之前定期對研究進(jìn)展情況進(jìn)行評判，如發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)組有明顯毒副作用，或者無明確治療效果，立即向醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告，醫(yī)療機(jī)構(gòu)提前終止研究，并及時(shí)上報(bào)聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組；對療效明確的則應(yīng)促進(jìn)藥品盡快推廣使用，以盡快使更多患者受益。對未設(shè)獨(dú)立數(shù)據(jù)安全監(jiān)查委員會(huì)的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)要隨時(shí)關(guān)注藥物可能的毒副作用，如有明顯毒副作用或無明確治療效果，應(yīng)立即終止臨床研究，切實(shí)保障受試者的權(quán)益。

　　《通知》稱，各級(jí)衛(wèi)生和科技行政部門要及時(shí)收集轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)藥品臨床研究工作進(jìn)展情況，匯總臨床研究結(jié)果，上報(bào)聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組。聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組組織藥物研發(fā)專班統(tǒng)一匯總相關(guān)研究信息，初步審查后，將效果較好的藥品推薦至聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制醫(yī)療救治組（國家衛(wèi)生健康委醫(yī)政醫(yī)管局），由醫(yī)療救治組組織專家研究決定是否擴(kuò)大使用范圍或納入診療方案。疫情防控期間，由科研攻關(guān)組建立藥品臨床研究信息的統(tǒng)一發(fā)布機(jī)制。（記者劉垠）