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2020全國兩會“健康中國人”系列圓桌論壇

王玉民:生物醫(yī)藥是醫(yī)藥領(lǐng)域重要一環(huán) 制度加速成果轉(zhuǎn)化

2020年05月26日17:52 來源:人民網(wǎng)-人民健康網(wǎng)

人民網(wǎng)北京5月26日電 近日,由人民網(wǎng)·人民健康主辦的2020年全國兩會“健康中國人”系列圓桌論壇在京舉行。在26日舉行的主題為“推動(dòng)醫(yī)藥創(chuàng)新,助力健康中國”的圓桌論壇上,中國生殖健康產(chǎn)業(yè)學(xué)會副會長王玉民表示,生物醫(yī)藥是我國的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè),是醫(yī)藥領(lǐng)域的重要一環(huán)。

王玉民介紹,我國的生物制劑和生物醫(yī)藥重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室在行業(yè)占有很大比重,國家在戰(zhàn)略上對生物醫(yī)藥布局非常重視,F(xiàn)在生物醫(yī)藥主要涉及三個(gè)方面,分別是抗體、細(xì)胞、疫苗三大領(lǐng)域。

“目前,我國在原創(chuàng)、自主創(chuàng)新藥方面與國際最高水平之間還存在一定差距!蓖跤衩癖硎,為了縮小差距,步入世界前列。國家通過一系列措施,完善生物醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)鏈條及相應(yīng)配套內(nèi)容,促進(jìn)研究成果的轉(zhuǎn)化。

在成果轉(zhuǎn)化方面,王玉民談到,過去把生產(chǎn)許可和上市許可捆綁在一起,現(xiàn)在規(guī)定要將其分開。上市許可持有人可以是單位也可以是個(gè)人。有了成果或研究發(fā)明之后,可以自己生產(chǎn),也可以委托別人生產(chǎn)。

王玉民表示,把生產(chǎn)許可和上市許可分開的制度,會解放出科研內(nèi)在的爆發(fā)力,釋放科技人員的積極性,對生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有很大的幫助。

談到5G未來在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用,王玉民表示,5G信息技術(shù)的發(fā)展對醫(yī)療醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的影響巨大。未來隨著5G應(yīng)用,并在頂層設(shè)計(jì)的指導(dǎo)和規(guī)范下,各家公司將實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)共享共用。

(責(zé)編:許曉華、李軼群)


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