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測序新技術(shù)提供基因表達高精數(shù)據(jù)

張佳欣

2022年06月28日07:57 來源:科技日報

  最近,日本東京理科大學的一個研究小組開發(fā)了一種新改進的單細胞RNA測序(scRNA-seq)技術(shù)。這種新方法,即終止子輔助固相互補DNA(cDNA)擴增和測序(TAS-Seq),使用簡單的材料和設(shè)備,提供了比當前廣泛使用的技術(shù)更精確的單細胞RNA測序數(shù)據(jù)。研究人員表示,新技術(shù)結(jié)合了遺傳檢測靈敏度、反應(yīng)效率的穩(wěn)健性和細胞組成的準確性等特性,使研究人員能夠捕獲重要的細胞信息。這項研究發(fā)表在27日的《通訊生物學》雜志上。

  單細胞RNA測序的出現(xiàn)為醫(yī)學和生物學領(lǐng)域帶來了革命性的變化,它提供了一次研究數(shù)千個細胞內(nèi)部工作的能力。但單細胞RNA測序方法在確定細胞成分方面,存在潛在的不準確性和低效的cDNA擴增。

  新的TAS-Seq技術(shù)使用一種稱為末端轉(zhuǎn)移酶(TdT)的不依賴于模板的酶來進行cDNA擴增。但TdT很難處理。為了克服這一挑戰(zhàn),研究小組利用雙脫氧核苷酸磷酸(ddNTP)作為cDNA擴增反應(yīng)的“終結(jié)者”,極大地降低了TdT反應(yīng)的技術(shù)難度。

  TAS-Seq還使用了基于納米孔的單細胞RNA測序平臺,該平臺允許分離組織樣本中的單個細胞,從而減少細胞采樣偏差并提高細胞組成數(shù)據(jù)的準確性。

  研究小組隨后驗證了TAS-Seq的效率,并將其與目前廣泛使用的單細胞RNA測序技術(shù)、10X Chromium V2和Smart-seq2進行了比較,其中使用了小鼠和人類肺組織樣本。他們發(fā)現(xiàn),與主要的scRNA-seq平臺相比,TAS-Seq不僅可檢測到更多的整體基因,還可識別更多高度可變的基因。

  領(lǐng)導該研究的七野誠之助理教授說:“我們發(fā)現(xiàn)TAS-Seq在基因檢測靈敏度和基因丟失率方面可能優(yōu)于10X Chromium V2和Smart-Seq2,這表明TAS-Seq可能是最靈敏的高通量scRNA方法之一。我們可更均勻地檢測各種表達水平的基因,也可更有力地檢測生長因子和白細胞介素基因!

  新方法的另一個優(yōu)點是TAS-Seq不太容易受到批次效應(yīng)的影響。TAS-Seq數(shù)據(jù)也與組織樣本上的流式細胞儀數(shù)據(jù)高度相關(guān),表明它可以生成高度準確的細胞組成數(shù)據(jù)。

  談到未來,七野誠之助理教授透露:“我們已經(jīng)完成了TAS-Seq2的開發(fā),這是對TAS-Seq的一個改進的、經(jīng)過廣泛優(yōu)化的版本。在小鼠脾細胞中,Tas-seq2的基因檢測靈敏度要高1.5到2倍。”

  單細胞RNA測序是醫(yī)學和生物學研究的重要工具。TAS-Seq和TAS-Seq2的開發(fā)將引領(lǐng)新的疾病治療靶點的發(fā)現(xiàn),并在同樣依賴于固相cDNA合成的“空間轉(zhuǎn)錄學”領(lǐng)域取得進展。它還將加快單細胞組學技術(shù)的發(fā)展,從而促進人們對生物學和疾病發(fā)生發(fā)展原理的了解。

(責編:孫紅麗、楊迪)


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