高血壓具有家族聚集現(xiàn)象，母親在孕期受到不良刺激（如感染等）可導(dǎo)致孩子出現(xiàn)高血壓，但這種高血壓是否會跨代遺傳呢？陸軍軍醫(yī)大學陸軍特色醫(yī)學中心（大坪醫(yī)院）心內(nèi)科曾春雨教授團隊，歷時6年研究，發(fā)現(xiàn)母親孕期感染可導(dǎo)致子代出現(xiàn)高血壓和尿鈉代謝異常，并且會通過母系出現(xiàn)跨代遺傳，即前三代表現(xiàn)為自發(fā)性高血壓，第四、五代表現(xiàn)為鹽敏感性高血壓，并闡明其跨代遺傳的潛在分子機制。該研究成果近日在線發(fā)表在國際心血管疾病研究期刊《循環(huán)》上。

　　曾春雨團隊通過給孕期大鼠腹腔注射脂多糖（革蘭氏陰性細菌內(nèi)毒素）構(gòu)建孕期感染模型，所得到的子一代大鼠出現(xiàn)高血壓和尿鈉代謝紊亂。子一代的高血壓雌性大鼠與正常血壓雄性大鼠繁殖，其后代也會出現(xiàn)自發(fā)性高血壓，直至子三代。進一步觀察發(fā)現(xiàn)，第三代高血壓雌性大鼠與正常血壓雄性大鼠繁殖得到的第四代大鼠并不出現(xiàn)自發(fā)性高血壓，但在高鹽飲食誘導(dǎo)下會出現(xiàn)高血壓（鹽敏感性高血壓），這一現(xiàn)象在第六代才逐漸消失。

　　值得注意的是，孕期感染導(dǎo)致的高血壓雖然可以遺傳，但并不導(dǎo)致基因突變。孕期感染會造成宮內(nèi)氧化應(yīng)激和炎癥狀態(tài)，在子宮內(nèi)未出生的子一代雌性大鼠的卵細胞中，組蛋白去甲基化酶KDM3B表達會異常升高，其后代腎臟中組蛋白H3K9me2甲基化修飾水平降低，使得RAC1基因表達升高，導(dǎo)致鹽皮質(zhì)激素受體信號異常激活，最終出現(xiàn)尿鈉排泄紊亂和高血壓。后續(xù)各代腎臟中H3K9me2甲基化水平持續(xù)降低，RAC1-MR通路激活，跨代遺傳主要機制形成�？梢赃@樣理解：H3K9me2甲基化水平的改變就像一把“刻刀”在基因表達過程中造成了深深的“刻痕”，歷經(jīng)幾代“刻痕”始終存在，組蛋白去甲基化酶KDM3B就是“刻刀”，而宮內(nèi)氧化應(yīng)激就是握著刻刀的“手”，是造成表觀遺傳改變的原動力。

　　針對這一“表觀遺傳”機制，曾春雨團隊進一步從根源上尋找治療措施，使用抗氧化劑tempol對孕期感染的大鼠實施干預(yù)，有效地預(yù)防了后續(xù)各代的高血壓和尿鈉代謝異常。曾春雨表示，這項研究對高血壓這一心血管疾病首要危險因素提供了新的理論基礎(chǔ)和防治措施，同時隨著國內(nèi)“三孩政策”的開放，人們更應(yīng)當重視避免孕期不良刺激對孩子產(chǎn)生的潛在健康影響。