科技日報北京7月13日電 （記者張夢然）美國研究人員開發(fā)出一種首創(chuàng)的口服藥物來破壞前列腺癌細胞代謝，并將化療藥物順鉑直接輸送到前列腺癌細胞中。團隊在人類癌細胞和前列腺癌小鼠模型中測試了新方法，表明它在縮小難治性癌癥方面是安全有效的。研究成果作為封面文章發(fā)表在最新一期美國化學會期刊《ACS中心科學》上。

　　盡管順鉑是針對多種癌癥最有效的化療藥物之一，但它在治療前列腺癌方面尚未奏效。邁阿密大學米勒醫(yī)學院西爾維斯特綜合癌癥中心研究人員開發(fā)出化合物Platin-L，通過靶向對代謝過程至關重要的線粒體蛋白，使細胞對順鉑敏感，從而抑制癌細胞中的脂肪酸氧化。

　　研究人員通過評估38名前列腺癌患者的組織活檢樣本，證實人類前列腺癌細胞利用脂肪酸氧化而“茁壯成長”。順鉑前藥Platin-L的順鉑分子一側與12碳脂肪酸結合，另一側與琥珀酸結合，通過與長鏈脂肪酸轉運所需的關鍵蛋白結合而發(fā)揮最大作用。在試驗中，Platin-L在幾種不同的細胞系中使前列腺癌細胞的生長減少了50%以上。

　　為了開發(fā)口服治療方法，研究人員將Platin-L封裝在由生物相容性聚合物制成的納米顆粒中，靶向前列腺癌細胞。他們將納米顆粒注射到患有順鉑耐藥性前列腺癌的小鼠模型中，觀察到腫瘤縮小，而用鹽水或順鉑治療的對照物的腫瘤卻生長了。經(jīng)Platin-L納米顆粒治療的小鼠體重穩(wěn)定，存活率提高，并且沒有出現(xiàn)周圍神經(jīng)病變。

　　【總編輯圈點】

　　在我國，前列腺癌發(fā)病率列男性惡性腫瘤發(fā)病率的第6位，且這一疾病在全球正出現(xiàn)明顯上升趨勢。前列腺癌的發(fā)生與遺傳因素有關，也與后天生活習慣相關。本文的研究成果，除了是一種首創(chuàng)的口服化療藥物外，還有一個重要意義，那就是這種治療會影響脂肪酸代謝，而脂肪酸代謝在其他類型的癌癥中也可能會升高，因此，Platin-L療法很可能會適用于其他侵襲性和化療耐藥性癌癥。