科技日報北京10月30日電 （記者張佳欣）長期以來，癌癥治療一直是把雙刃劍，殺死癌細(xì)胞的同時往往也會對健康細(xì)胞造成嚴(yán)重破壞。但是，30日在線發(fā)表于《免疫》雜志上的一項研究揭示了一種癌癥治療新方法，比目前的治療方法更精確、更持久且毒性更低。美國杜克大學(xué)醫(yī)學(xué)院研究人員表示，這項概念驗證研究可用于廣泛的癌癥突變。對肺癌和結(jié)腸癌小鼠的早期實驗顯示，腫瘤生長顯著減少，副作用最小。

　　該研究創(chuàng)新地使用二聚體IGA（dIGA）抗體來靶向和殺死腫瘤促進(jìn)分子，這些分子存在于癌細(xì)胞深處，長期以來一直逃避現(xiàn)有的治療方法，包括IGA抗體治療。dIGA的特殊結(jié)構(gòu)使其能夠靶向與PIGR相關(guān)的特定突變，PIGR是一種表達(dá)在幾乎所有上皮癌細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)，有助于癌細(xì)胞的生長和存活。

　　其中一個名為KRAS G12D的突變是已知的最致命癌癥的誘發(fā)因素。對于癌細(xì)胞，基因是“黑幫頭子”，蛋白質(zhì)是黑幫里面的“流氓地痞”。這項研究顯示，dIGA與“流氓蛋白”結(jié)合，然后通過轉(zhuǎn)胞吞作用過程將它們帶出細(xì)胞，從而阻止腫瘤生長。

　　當(dāng)在小鼠身上測試時，KRAS G12D特異性抗體在縮小癌癥腫瘤方面比目前臨床測試中的治療方法更有效。

　　研究人員在另一種癌癥突變IDH1 R132H中發(fā)現(xiàn)了類似的結(jié)果，該突變在癌細(xì)胞深處發(fā)現(xiàn)�？茖W(xué)家們一直在努力針對突變的KRAS蛋白，但新的發(fā)現(xiàn)表明，這種獨特設(shè)計的抗體可到達(dá)這些細(xì)胞內(nèi)分子。

　　研究人員稱，創(chuàng)新性地使用IGA抗體有可能靶向治療導(dǎo)致侵襲性癌癥的頑固突變，特別是卵巢癌、皮膚癌、結(jié)腸癌、宮頸癌、前列腺癌、乳腺癌和肺癌。