英國(guó)倫敦大學(xué)瑪麗王后學(xué)院發(fā)現(xiàn)

新方法有望阻斷癌轉(zhuǎn)移

2016年07月12日09:00  來(lái)源:人民網(wǎng)―生命時(shí)報(bào)
 

  腫瘤轉(zhuǎn)移是科學(xué)家面臨的最大癌癥謎團(tuán)之一。據(jù)估計(jì),90%的癌癥死亡病例都因癌癥轉(zhuǎn)移所致。近日,英國(guó)倫敦大學(xué)瑪麗王后學(xué)院科學(xué)家在癌癥研究方面取得新突破:新方法有望阻斷潛在致命腫瘤轉(zhuǎn)移。 

  研究中,斯蒂芬妮·科莫甘特博士及其同事對(duì)斑馬魚和小鼠中的腫瘤轉(zhuǎn)移現(xiàn)象展開(kāi)了深入調(diào)查。結(jié)果發(fā)現(xiàn),腫瘤細(xì)胞之所以能夠幸存,與其表面上的一種整合素蛋白密切相關(guān)。該蛋白會(huì)進(jìn)入癌細(xì)胞,與另一種編號(hào)為c-Met的蛋白質(zhì)配對(duì),幫助癌細(xì)胞附著于周圍的環(huán)境,也就是使腫瘤固定在身體的某一部位,同時(shí)發(fā)出癌細(xì)胞存活或存在危險(xiǎn)的信號(hào)。 

  研究者認(rèn)為,如果這種整合素蛋白被阻斷,無(wú)法進(jìn)入腫瘤細(xì)胞或抵達(dá)其預(yù)期目的地,那么腫瘤轉(zhuǎn)移就很可能被阻斷。阻斷整合素進(jìn)入腫瘤細(xì)胞的通道可為應(yīng)對(duì)腫瘤轉(zhuǎn)移提供最新策略。 

  研究人員表示,抑制整合素的藥物已經(jīng)存在,但是其作用僅僅針對(duì)整合素的附著功能,這可能是這些藥物抗癌功效受限的關(guān)鍵原因之一。研究人員希望這一重大發(fā)現(xiàn)能幫助研制出可阻止癌癥轉(zhuǎn)移的更高效藥物。該研究已發(fā)表在《自然·通訊》雜志上!ㄐ斐危

(責(zé)編:高奕楠、權(quán)娟)

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