國家食藥監(jiān)總局發(fā)布提醒:

孕婦用藥需謹(jǐn)慎 千萬別用麥考酚類藥品

2017年04月12日08:25  來源:南方日報(bào)
 
原標(biāo)題:孕婦禁用麥考酚類藥品

  麥考酚類藥品是免疫抑制劑,主要與環(huán)孢素及皮質(zhì)類固醇合并使用,預(yù)防接受同種異體腎臟或肝臟移植患者發(fā)生急性排斥反應(yīng)。臨床上也有超說明書用于狼瘡性腎炎和其他免疫性疾病。近日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布第74期《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》,警示麥考酚類藥品的生殖毒性風(fēng)險(xiǎn),稱會大大提高流產(chǎn)和胎兒畸形的比例。

  EMA發(fā)現(xiàn)該類藥物致胎兒畸形證據(jù)

  麥考酚類藥品主要包括麥考酚酸鈉和嗎替麥考酚酯。

  近期,歐洲藥品管理局(EMA)發(fā)布警示信息,提示在可選擇其他預(yù)防移植排斥的藥品時(shí),妊娠婦女禁忌使用麥考酚類藥品,并在藥品說明書中更新了禁忌癥、風(fēng)險(xiǎn)控制建議等內(nèi)容。EMA對麥考酚類產(chǎn)品采取風(fēng)險(xiǎn)控制措施是基于一項(xiàng)對嗎替麥考酚酯的評估報(bào)告。由于嗎替麥考酚酯口服或靜脈給藥后轉(zhuǎn)化為麥考酚酸,因此麥考酚酸鈉應(yīng)當(dāng)考慮與嗎替麥考酚酯產(chǎn)品相同的風(fēng)險(xiǎn)。

  EMA在評估報(bào)告中指出,在暴露于嗎替麥考酚酯的婦女中,約45%-49%的妊娠發(fā)生了自發(fā)性流產(chǎn),與之相比,在接受其他免疫抑制劑治療的實(shí)體器官移植患者中的報(bào)告發(fā)生率為12%-33%。母體妊娠期間暴露于嗎替麥考酚酯的胎兒中,報(bào)告的畸形發(fā)生率為23%-27%,與之相比,在接受其他免疫抑制劑治療的移植患者中出生畸形發(fā)生率為4%-5%,在總?cè)巳褐谐錾伟l(fā)生率為2%-3%。與嗎替麥考酚酯相關(guān)的畸形包括耳、眼和顏面畸形,先天性心臟病包括間隔缺損,多指或并指,氣管食管畸形如食管閉鎖,對神經(jīng)系統(tǒng)的影響如脊柱裂以及腎臟畸形等。

  近期,國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心對麥考酚類藥品進(jìn)行了安全性評估,認(rèn)為該類藥品存在生殖毒性風(fēng)險(xiǎn)。為使醫(yī)務(wù)人員、藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)以及公眾了解麥考酚類藥品的安全性問題,尤其是生殖毒性風(fēng)險(xiǎn),特通報(bào)此類藥品。

  國內(nèi)生殖毒性不良反應(yīng)報(bào)告偏少

  據(jù)悉,目前在我國上市銷售的麥考酚類藥品包括麥考酚鈉腸溶片、嗎替麥考酚酯膠囊、嗎替麥考酚酯片、嗎替麥考酚酯分散片、嗎替麥考酚酯干混懸劑、注射用嗎替麥考酚酯。這類藥品價(jià)格不菲,以麥考酚鈉腸溶片為例,瑞士產(chǎn)的一盒180mg×50片,售價(jià)接近1000元。上海羅氏制藥生產(chǎn)的嗎替麥考酚酯膠囊,0.25g×40粒規(guī)格,一盒售價(jià)也在700元左右。

  2004年1月1日至2016年3月31日間,國家藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告數(shù)據(jù)庫共收到2000余例含麥考酚類藥品不良反應(yīng)報(bào)告,嚴(yán)重報(bào)告占49.6%,主要來源于生產(chǎn)企業(yè)收集的報(bào)告(62.14%)。涉及的不良反應(yīng)主要累及胃腸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、全身性損害、血液系統(tǒng)等?赡芘c生殖毒性風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的個(gè)例報(bào)告有3例,其中2例為女性,不良反應(yīng)均表現(xiàn)為自然流產(chǎn);1例為男性,涉及不良反應(yīng)表現(xiàn)為精液異常。

  患者,女,31歲,因“系統(tǒng)性紅斑狼瘡”于2009年6月起開始服用嗎替麥考酚酯膠囊500mg,同時(shí)服用甲潑尼龍片和硫酸羥氯喹片。服藥至2012年3月22日左右檢查發(fā)現(xiàn)懷孕38天,3月29日晨復(fù)查B超胚胎正常,3月29日下午出現(xiàn)陰道流血癥狀,3月30日患者發(fā)生自然流產(chǎn)。

  截至2016年8月30日,以活性物質(zhì)Mycophenolic Acid(麥考酚酸)為檢索詞,世界衛(wèi)生組織(WHO)藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告數(shù)據(jù)庫(Vigibase)共有2.5萬余例報(bào)告。其中500余例為生殖毒性風(fēng)險(xiǎn)報(bào)告,共涉及不良反應(yīng)表現(xiàn)1000余例次,主要表現(xiàn)為流產(chǎn)(14.4%)、先天性異常(8.4%)、耳畸形(7.1%)、胃腸道畸形(4.1%)、生長遲緩(3.0%)、心臟畸形(2.9%)、腭裂(2.8%)、眼畸形(2.4%)、室間隔缺損(2.2%)、畸形(2.2%)、胎兒死亡(2.2%)等。

  不良反應(yīng)中超說明書用藥占15%

  值得注意的是,我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù)及中文文獻(xiàn)資料均提示,麥考酚類藥品除了說明書推薦適應(yīng)癥外,尚有近15%的報(bào)告用藥原因?yàn)樾呐K移植、骨髓移植造血干細(xì)胞移植、肺移植、胰腎聯(lián)合移植、自身免疫性疾病,包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡、狼瘡性腎炎、IgA腎病、干燥綜合征等。

  總局指出,麥考酚類藥品在臨床存在超適應(yīng)癥使用的情況,會增加生殖毒性風(fēng)險(xiǎn)的發(fā)生。因此,建議醫(yī)務(wù)人員根據(jù)麥考酚類藥品說明書推薦適應(yīng)癥使用該類產(chǎn)品。對于說明書推薦適應(yīng)癥之外的狼瘡性腎炎和其他免疫性疾病,鑒于目前尚無可靠的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),建議醫(yī)務(wù)人員權(quán)衡該類藥品的風(fēng)險(xiǎn)獲益,規(guī)范臨床使用。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)安全用藥宣傳,科學(xué)推介產(chǎn)品,及時(shí)將安全性信息的變更情況告知處方醫(yī)生;加強(qiáng)上市后研究,為臨床合理用藥提供依據(jù);及時(shí)完善藥品說明書安全警示信息。

  有臨床醫(yī)生指出,風(fēng)濕免疫系統(tǒng)很多疾病的治療缺乏循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支撐,借用其他藥物、超適應(yīng)癥用藥現(xiàn)象相當(dāng)普遍。廣東省第二人民醫(yī)院風(fēng)濕免疫科主任李天旺教授告訴記者,例如柳氮磺胺吡啶片,常用來治療強(qiáng)直性脊柱炎,按照說明書根本沒有相關(guān)適應(yīng)癥,但臨床使用很廣泛。嗎替麥考酚酯(MMF)在風(fēng)濕免疫科常用于治療紅斑狼瘡(尤其是狼瘡腎炎)、血管炎等免疫系統(tǒng)疾病,超適應(yīng)癥使用也很常見!癕MF原本就是借用來替代其他有效但副作用更大的藥品的,如環(huán)磷酰胺,后者被認(rèn)為有明確的卵巢毒性。”李天旺教授指出,臨床醫(yī)生此前對MMF生殖毒性的關(guān)注確實(shí)比較少,最近兩年才引起重視。

  據(jù)悉,去年已有資料顯示,英國藥品和健康產(chǎn)品管理局(MHRA)發(fā)布信息稱,嗎替麥考酚酯及其活性代謝產(chǎn)物麥考酚酸導(dǎo)致嚴(yán)重出生缺陷的發(fā)生率和自發(fā)性流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)升高,建議有生育能力的婦女在開始嗎替麥考酚酯治療前應(yīng)確認(rèn)沒有懷孕,并在治療期間采取避孕措施。女性患者應(yīng)在治療期間和停止治療后6周內(nèi)采取2種有效避孕措施。男性患者(包括已接受過輸精管切除術(shù)者)應(yīng)在治療期間和停止治療后至少90天內(nèi)使用避孕套。接受嗎替麥考酚酯或麥考酚酸治療的男性患者的女性伴侶應(yīng)在治療期間和末次給藥后90天內(nèi)采取高效避孕措施。

  不過,李天旺教授也指出,目前在這些風(fēng)濕疾病的治療方面,尚沒有其他安全可替代的藥物。因此,只能在使用人群上進(jìn)行嚴(yán)格甄別,對育齡患者用藥時(shí)明確告知相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行權(quán)衡。

  記者檢索發(fā)現(xiàn),今年3月28日,總局已經(jīng)發(fā)布關(guān)于修訂麥考酚類藥品說明書的公告,要求該類藥品在說明書上加黑框警示,“使用本品的育齡婦女必須采用避孕措施。在妊娠期間使用本品可能增加流產(chǎn)、先天性畸形等風(fēng)險(xiǎn)!痹撍幤芬步糜谠袐D和哺乳期婦女。(記者 嚴(yán)慧芳)

(責(zé)編:高黎明、姚欣雨)